Un fármaco frena la progresión de un cáncer de tiroides agresivo

MADRID, 20 Sep. (EUROPA PRESS) -


El fármaco pazopanib podría revolucionar el cuidado de pacientes con cáncer de tiroides diferenciado metástasico de progresión rápida ya que frena de forma significativa su progresión, según un estudio de la Clínica Mayo en Rochester (Estados Unidos) que se publica en la revista 'The Lancet Oncology'.

Los investigadores estudiaron a 37 pacientes con la forma más agresiva de este cáncer, que se desarrolla en menos del 5 por ciento de los pacientes con cáncer de tiroides diferenciado, y descubrieron que alrededor de la mitad de los pacientes respondía a largo plazo al pazopanib. De ese grupo, 12 siguen vivos y sin progresión de la enfermedad. El tiempo de supervivencia medio sin progresión es de 11,7 meses, con una tasa de supervivencia global del 81 por ciento al año.

Los autores señalan que estos descubrimientos suponen la tasa de respuesta más alta en estos casos agresivos de la enfermedad aunque advierten que el fármaco, desarrollado por GlaxoSmithKline (GSK), no está pensado para utilizarse en los cánceres de tiroides de progresión lenta y que no pueden evaluar los beneficios para la supervivencia más allá de los pacientes estudiados.

Para determinar los beneficios para la supervivencia de los pacientes requeriría un ensayo clínico que probara este agente, que inhibe los tres receptores del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF, según sus siglas en inglés), en comparación con otros tratamientos o el placebo.

Según explica Keith Bible, responsable del estudio, "en este grupo de pacientes, hubiéramos esperado que el cáncer progresara en un periodo de seis meses, pero en vez de ello la media de tiempo de progresión fue de casi un año en respuesta a la terapia de pazopanib".

Sin embargo, la dosis utilizada del fármaco en 16 pacientes tuvo que reducirse debido a efectos secundarios que podrían ser peligrosos o debilitadores y dos pacientes experimentaron hemorragias significativas. Además, aunque dos pacientes murieron en relación a enfermedades preexistentes mientras participaban en el estudio, el agente pudo haber contribuido.